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甘孜州万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

甘孜染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过母亲血液无创检测宝宝患唐氏综合征等常见染色体异常的风险,更安全、准确。

谁需要做这个检测?

  • 居住在甘孜,担心传统唐筛准确率不够的准妈妈。
  • 在甘孜医院建卡后,希望获得更安心保障的孕早期家庭。
  • 甘孜的准妈妈,年龄在35岁或以上,希望降低穿刺风险。
  • 在甘孜,曾有不良孕产史,此次怀孕格外谨慎的夫妇。
  • 居住于甘孜,试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的准父母。
  • 对宝宝健康高度关注,希望获取更全面信息的甘孜准父母。

这个检测能查出什么?

宝宝的染色体好比一套精密的乐高积木,正常情况下每对染色体都应当是完整且配对的。这项检测主要检查其中三对较为常见出问题的染色体——第21、18和13号,确认它们的数量是否正确。例如,唐氏综合征就是由第21号染色体多了一条导致的。检测通过分析您血液中游离的宝宝DNA片段来评估相关风险,是一项较为灵敏的筛查方法。它可以提高对这三种主要染色体异常风险的检出率,帮助您获得更多信息。需要注意的是,该检测主要针对这三对染色体的数量异常进行筛查,并不能发现所有的遗传问题,例如染色体微结构异常或单基因疾病等。如果检测结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹,随时可以进行。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在甘孜合作的医疗机构直接采样,如果机构支持,也可以选择由专业人员上门采样或通过安全的物流邮寄采样包。采样完成后,样本会由专业冷链运输至实验室进行分析,您只需安心等待结果。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查具有很高的准确性,其筛查性能显著高于传统的血清学筛查。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其安全性极高,因为它仅需抽取母体外周血,对您和宝宝都没有创伤,避免了穿刺可能带来的极小概率风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果为‘高风险’,这表示需要高度重视,但并非最终确诊,您需要在医生指导下进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。检测报告会清晰说明结果和后续建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我和宝宝安全吗?
非常安全。整个过程仅需在您的手臂上抽取一管血,和普通的抽血检查没有区别,不会对您和胎儿造成任何创伤或已知风险,这也是它被称为‘无创’的核心优势。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采样时只有轻微的针刺感,与日常体检抽血相似。所需血量很少,大约5-10毫升,很快就能完成,请您不必担心。
这个检测可以刷医保卡里的钱吗?
很抱歉,不可以。该项染色体非整倍体异常检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录内,因此无法使用医保个人账户或统筹基金进行支付,需要您自行承担全部费用1705元。
如果检查结果是高风险,我该怎么办?下一步要做什么?
如果结果显示高风险,请务必保持冷静,并立即联系您的产检医生。医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。我们的报告会提供详细解读,并包含后续咨询支持。
我预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
您好,可以的。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的预约专员或客服。建议至少提前一个工作日告知,以便我们为您重新安排,并避免占用他人的预约名额。

注意事项

  • 检测适合孕周通常为12周及以上,具体请以当前机构建议为准。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况可能影响检测,务必提前告知。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具后,请务必与您的产检医生沟通结果。
  • 请理解该检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,请了解其具体条款。
  • 保存好您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-03-2911人觉得有用
康** 已验证 孕早期

对比了几家,最后选这家是因为看到含保险,感觉更靠谱。流程上没得挑,线上咨询回复快,采样点环境干净。就是希望以后电子报告下载格式能再多一种,比如PDF,方便打印。

机构回复

感谢您的选择与宝贵建议!保险是我们对检测质量和用户安心的郑重承诺。关于报告格式的建议我们已经记录,会认真评估并优化。

2026-03-2660人觉得有用
熊** 已验证 产检随访

整体体验不错,机构看起来很正规。但线上客服的响应速度有时不够快,尤其是非工作时间。有一次晚上想到个问题咨询,第二天中午才回复。虽然不影响大局,但对于容易紧张的孕妈来说,即时回复能带来更多安全感。

机构回复

为您带来的不便深感歉意。您指出的在线客服响应问题非常重要,我们将增加客服人力并优化排班,全力提升响应速度,确保能及时解答您的疑问,做您孕期可靠的线上伙伴。感谢您的反馈。

2026-03-2453人觉得有用
戴** 已验证 二胎妈妈

起初觉得价格小贵,老公说值就做了。现在看,这份报告像是给宝宝的“健康说明书”,让我们能更放松地享受孕期。附赠的遗传咨询小课堂链接也很有用,学到了不少。整体超出预期。

机构回复

能将报告比作“健康说明书”,是对我们工作莫大的褒奖。很高兴附加的知识服务也能帮到您。愿这份安心伴随您整个美好的孕期旅程!

2026-03-1956人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-0640人觉得有用
胡** 已验证 双胞胎孕妈

整体不错,尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议,电子报告虽然安全,但对于不擅长用手机的老人(比如想给爸妈看结果)不太友好。能不能在确保安全的前提下,提供个更简便的分享或打印途径?现在这个有点复杂。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制,分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡,优化分享体验。

2026-03-1344人觉得有用
谭** 已验证 28岁孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前特别焦虑,生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心,花了一个多小时给我讲解原理和意义,完全没有催促我下单,一直安抚我的情绪,让我感觉不是在做生意,而是在接受专业的帮助。最后结果低风险,心里一块大石头落地,特别感谢她的陪伴。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈,特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务,帮助您缓解焦虑,是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-0632人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

服务整体很棒,就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的那几天有点焦躁。不过客服有提前发消息告知延迟原因,算是有点安慰。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于样本检测需要绝对严谨,个别情况会出现复核,导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们会继续优化流程。

2025-12-0368人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-02-1646人觉得有用

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