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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

甘孜肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与肺癌相关的120个基因变化,帮助指导个性化治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 在甘孜刚确诊为非小细胞肺癌,正在考虑后续治疗方向的朋友。
  • 已完成手术治疗,希望了解复发风险并进行长期监测的您。
  • 初次治疗(如化疗)效果不理想,想寻找其他可能有效的治疗机会。
  • 希望了解自身是否存在家族遗传相关风险因素,为健康管理提供参考。
  • 在甘孜定期体检发现肺部有结节或异常,希望进行更深入分析。
  • 正在使用靶向药物,需要定期评估疗效和监测可能出现的耐药变化。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞在体内生长时,会释放一些带有特定标识的DNA片段到血液中,这被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测基于新一代测序技术(NGS),从血液中捕捉并分析这些信息。它能系统筛查与肺癌密切相关的120个基因的变化,包括可能影响靶向治疗的基因突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及可能涉及化疗反应的基因信息。这项检测旨在为您和医生提供一份较全面的基因信息参考,辅助评估病情、探索可能的靶向或免疫治疗方向,并可用于治疗后的监测。需要了解的是,血液中ctDNA的含量受多种因素影响,虽然检测灵敏度较高,但在极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果需要由医生结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉采血,抽取约10毫升的全血,和您平时体检抽血的感受一样。通常不需要严格空腹,但建议您在抽血前清淡饮食,具体可遵从采样人员的指导。抽血过程本身只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在甘孜,您可以选择到合作的采样点进行,部分机构也支持护士上门采样或您根据指引自行采样后,使用专用的冷链运输箱邮寄样本,确保样本在运输过程中的稳定性。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过严格验证的新一代测序技术,针对血液中微量的ctDNA具有很高的检测灵敏度,能够准确识别报告中涵盖的基因变化。检测过程在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,安全可靠。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代医生的综合诊断。医生会结合您的影像学检查、病理报告等所有信息,为您制定最合适的个体化管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我提前做什么准备吗?比如空腹?
不需要特殊准备。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血时间也很灵活,按照与工作人员约定的时间前来即可。保持平常心,无需紧张。
如果抽血失败或者样本不合格怎么办?
如果因极少数情况(如血管条件不佳)导致首次采样失败,护士会尝试更换部位或由更资深的同事操作。万一样本在运输中受损或质量不合格,检测机构通常会免费安排重新采样,请您不必担心。
别的机构说可以免费做基因检测,那是怎么回事?
您好,需要谨慎辨别。所谓的“免费”检测,通常与特定的临床试验或药企赠药项目捆绑,有严格的入组标准,且可能检测基因范围有限。我们提供的是一项独立的、全面的自费检测服务,信息更自主完整。
这个18140元的检测,和几千块的基因检测,差在哪里?
主要差别在于检测的基因数量和内容。本检测覆盖120个基因,包含靶向、化疗、预后及MSI等重要标志物,信息全面。价格较低的检测可能只覆盖几个热点基因。选择哪种取决于您的治疗阶段和经济情况。您可以咨询医生,根据病情需要选择性价比合适的检测。
在甘孜,从采样到拿到报告,大概总共需要多少天?
您好,在甘孜的完整流程通常需要10-14个自然日。这个时间包含了采样、样本物流、实验室检测、数据分析及报告出具等所有环节。具体时长可能因节假日或样本特殊情况有微调,我们的顾问会在过程中及时向您同步进度。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂油腻饮食。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或在甘孜的专业遗传咨询顾问共同解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能是您长期健康管理的重要依据。
  • 此项检测为自费项目,不支持使用医保账户支付。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护个人隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

贺** 已验证 家族史筛查

最大的优点是快且方便。父亲病情变化快,医生急需检测结果。从采血到拿到报告,没到10个工作日,比预想的快。线上客服响应也迅速,问进度从来不敷衍。虽然花了钱,但为治疗决策抢出了时间,觉得这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您在最需要的时候选择了我们。我们深知紧急临床需求下的分秒必争,实验室始终为此类情况保留快速通道。能为您争取时间,是我们价值的体现。

2026-03-2962人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

父亲肺癌,我作为家属来咨询。他们的家属陪同区很人性化,有沙发、充电插座和饮水机,还有关于肺癌护理的杂志。顾问请我到房间详谈时,我看到她电脑侧面贴满了写有注意事项的彩色标签,桌面上文件分类整齐。这种微观层面的有序,反映出整个机构管理严谨,专业感体现在员工的个人工作习惯里。

机构回复

非常感谢您从如此细微的角度给予我们好评。员工个人工作台的秩序确实是公司整体质量管理文化的缩影。我们相信,只有内在流程的极度严谨,才能外化为让客户信赖的专业服务。感谢您的洞察与认可。

2026-03-265人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-03-2461人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

数据安全方面感觉是放心的。但是报告内容对于非专业人士的我来说,有些部分还是太深奥了,虽然有一对一解读,但解读时间有限,有些后续问题不好意思总打扰医生。希望能附上一份更通俗易懂的‘白话版’摘要,或者一些视频解读资源,让我们自己也能看明白个大概。

机构回复

感谢您提出的非常中肯的建议。如何让复杂的科学报告更亲民、更易懂,是我们一直在探索的课题。您的“白话版”摘要和视频解读的想法很棒,我们会认真评估并纳入产品优化计划,努力提升报告的用户友好度。

2026-03-196人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。

2026-03-0651人觉得有用
汪** 已验证 肺癌家属

作为患者家属,比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广,价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表,还有详细的药物解读和临床实验推荐,性价比真的高。客服也很耐心,解答了我很多专业问题。

机构回复

谢谢您的细致比较和肯定!我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点,很高兴能为您带来帮助。

2026-03-1318人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

为了做家族史筛查买的。预约时可以选的时间段很灵活,我约了工作日中午,完全不耽误上班。采血点环境干净整洁,护士手法专业,没出现淤青。所有材料包装得很严谨,看着就让人放心。是一次很标准化、舒服的体验。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。从预约到采样,我们都力求提供规范、舒心的体验。严谨是我们对生命科学的基本态度。祝您和家人健康。

2026-03-0559人觉得有用
马** 已验证 乳腺癌术后

公司体检发现CEA指标轻微偏高,医生建议排查。纠结很久选了血液检测,因为不想做穿刺。价格比我预想的低,本以为要上万。一周出结果,排除了常见肺癌突变,心里一块大石头落地了。后续复查CEA也正常了,看来是虚惊一场,但这钱花得心安。

机构回复

很高兴检测结果为您带来了安心!对于肿瘤标志物异常的人群,液体活检确是一种便捷、无创的重要辅助手段。您后续的监测结果良好更让人欣慰,请继续保持健康生活习惯与定期体检。

2025-11-2725人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-02-2128人觉得有用

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